GVP・GPSP転職ナビ ! 安全性管理・評価、市販後調査(PMS、GPMSP)等の求人

GVP・GPSP分野(製造販売,医薬品,製薬)への転職は「GVP・GPSP転職ナビ」にお任せ下さい

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2015年の1年間の実績です

転職ナビは専門性を持つ、あるいは強化していきたい方向けに250以上のスペシャリスト向けサイトを提供。毎月3,000名以上のご登録があります。

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転職ナビを運営するアスタミューゼでは、2006年から一貫して、専門的な経験を活かしていきたい方のキャリアを全力で応援しています。

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業界専門の強みを活かした求人量と転職サポート力

利用者の満足度91.4%
専門性に裏打ちされた安心感。
転職の不安を最大限ケアしたサポート力 GVP・GPSP専門の求人力。非公開求人を含め 638 件以上
GVP・GPSP業界に強い担当者がいるからこそ、常に安定したクオリティのサポートを実現しています。 転職にはつきものである不安にも最大限配慮したサポートが、皆様の安心につながっています。 GVP・GPSP業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます。
※2015年自社調べ

ご利用になる方の7割は、若手~経験豊富なミドル層です。

【参考】ご相談いただく方の主なキャリア

医薬品合成 リードナーチャリング
品質管理 溶融
設計・開発 運用
アフターサービス カスタマーサポート
物性研究 システム設計
インフラ設計・構築 アプリケーション開発
新規開拓 ソリューション営業
顧客サポート 湿式めっき
研究開発 工程管理
イメージ戦略立案 システム制作
ネットワーク構築 など...

「営業」「IT」「人事・総務・経理」関連職種の方にも、数多くご利用をいただいております。

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お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。 お客様にとってご納得いただける形で転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

GVP・GPSP業界に特化している強みとは?

※2015年自社調べ
  • あなたの可能性を確かめるための十分な情報を持ち合わせています

    GVP・GPSP業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます
  • 一般には公開されない希少な求人情報の紹介も可能

    GVP・GPSP分野に特化することで専門求人案件を幅広くカバーしているので、希少な求人案件もご紹介することができます。
  • 企業との交渉もお任せ

    企業と密に連携しているため、条件交渉をお任せ頂くことも可能です。
    ※最終的な労働条件に関しては必ずご自身で企業に直接ご確認下さい

成功事例をご紹介します

横川さん(仮名)の事例概要

横川さん(仮名)
50歳
外資医療機器メーカーEHSスペシャリストから
日系製薬メーカーEHS推進担当マネージャー

不本意な異動がきっかけで、高い専門性を獲得

理系大学を卒業後、外資機器メーカーでのキャリアスタートは研究職だったのですが、10年ほど前に環境安全衛生を担当するEHS部門に異動をしました。当初はEHSの役割も十分に認識できず、研究職への未練もあり正直面白くない気持ちになっていたんです。しかし欧米の先進的なEHS思想に触れるにつれ、従業員全体の健康への寄与や、何よりも環境側面からの社会貢献性が高いことなどが理解できて、自分の仕事にプライドを持ちながら一心に努力をしてきました。その間にスペシャリティを高める資格もいくつか取得し、様々な経験を積めたこともあり、この2-3年は自分の<EHS分野での知見>にだいぶ自信もついてきたんです。そこで今後の生活のことも考えて、転職してポジションと待遇のアップをしてみたいという気持ちが芽生えてきました。そんな時にコンサルタントの方と会い、はじめて転職相談をしてみたんです。

(つづく)

GVP・GPSP転職ナビQ&A(よくあるご質問)

ご相談時に数多くいただく、ご質問と回答です。

いつ転職活動をするか決めていませんが、
相談できますか?

漠然とキャリアアップを考えてはいるものの、具体的にいつ転職活動を始めるか決めていません。相談しても問題ないでしょうか?

求人を探し始める前の早い時期からでも、
お気軽にご相談ください。

ご相談を通じて現在の職場での可能性を広げる場合もありますし、無理に転職を勧めることもありません。 自分のペースに合わせた効率的な転職活動をすることが可能です。

自分に合った求人案件が少ないので
無料転職サポートへの登録を迷っています。

掲載されている求人を閲覧してみたものの、自分のバックグラウンドに合う求人案件が少ないので無料転職サポートへの登録を迷っています。 自分に合う求人を見つけてから登録したほうがいいですか?

求人がみつからない場合でも、
早い段階でのご登録をおすすめします。

現状では経験に合った求人がない場合でも、下記の理由により、早い段階でのご登録をおすすめします。
  • ・一般には公開されていない非公開求人をご紹介できる可能性があります
  • ・経験・希望に合う求人が出た際にタイムリーにご紹介することができます
  • ・キャリアについてご相談頂くことで、新たな転職の可能性をお伝えできるケースがあります
  • ・専門性の高いご経験をお持ちであれば、求人がなくても企業側に推薦できる場合もあります

GVP・GPSP転職ナビでは、
あなたのペース・スタイルに合った転職活動が可能です

急いで転職したい方へ

じっくり転職したい方へ

はじめて転職という方へ

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サイト掲載求人数185件/全求人数件 638 

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GVP・GPSP転職ナビについて

『GVP・GPSP転職ナビ』とは、製造販売後調査、安全性情報管理、品質管理・保証、さらには各種基準書作成、評価など、GVP・GPSP分野に専門特化した転職支援サイトです。上場企業から非上場企業、外資系企業、日系企業まで全国のGVP・GPSP分野に関する求人を多数掲載。このサイトは研究者支援データベース「astamuse」を運営するアスタミューゼと、転職で多くの実績を持つJAC Recruitmentの全面協力の下、運営されています。

  • アスタミューゼ
  • JAC Recruitment

非公開求人の例

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職種名 GPSPスペシャリスト/大手製薬メーカー
年収 1,000万円~
業務概要 ヘルスケア領域のGPSP(製造販売後調査)スペシャリストとして、再審査申請(適合性調査対応含む)に関する資料作成、当局(厚生労働省、FDA、EMEA)対応、使用成績評価、特定使用成績調査の企画立案などに携わっていただきます。 特に、当局との折衝に重点を置いた業務をお任せし、スペシャリストとして資料作成から交渉に携わる他、メンバーの育成も…
このような方におすすめします ヘルスケア・医薬品業界でのPMS業務経験をお持ちで、ヘルスケア製品の安全性関連業務に必要な知識をお持ちの方からの応募をお待ちしております。 海外の当局との折衝という難易度の高い業務など、チャレンジのしがいがあるポジションです。 海外との情報交換を全社的に推奨し、最先端の事例を習得す…

この他にもGVP・GPSP業界の求人が638
優れた環境に関わる可能性を確かめるなら

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非公開求人の例

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職種名 安全性評価担当/外資系医療機器メーカー
年収 700万円~
業務概要 眼科医療機器の市販後使用成績調査、安全管理業務をお任せします。 営業担当者と連携して医療機関から安全管理情報・適正使用情報の収集・情報提供を行うと同時に、厚生労働省への報告書作成・提出などをご担当いただきます。 部門は7名で構成されてお…
このような方におすすめします 眼科医療機器の安全管理業務(GVP)、製造販売後調査等(GPSP)経験をお持ちの方歓迎します。 外資系医療機器メーカーですが、国内医療機関向けの業務が多くを占めるため、高い英語力は求めません(必要最低限の読解力必要)。 社員の長期定着を全社的に取り組んでいることから、定時退社の推奨や有給消化…

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非公開求人の例

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職種名 データマネジメント担当/CRO
年収 500万円~
業務概要 治験・製造販売後調査(GPSP)でのデータマネジメント業務をチームメンバーの一員としてお任せします。 具体的には症例データの精査、スケジュール管理、計画書作成などを担当していただきます。 中長期的にはリーダーとしてチームを束ねていただく役割も期待しており、チームメンバーであってもリーダー意識を…
このような方におすすめします 様々な症例を扱うことができる特徴を同社は有していることから、メディカルデータの収集・分析を数多くこなして実績を積みたい方におすすめのポジションです。 全社をあげてワークライフバランスの維持に努めており、個人がパフォーマンスを最大化できるようなタスク量、スケジュールプランの設計はプロジェクトマネージャーを中心に取り組み、月間平均残業時間は10時間程度…

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急募求人の例

職種名 ワクチン製造プロセス開発担当者
年収 600万円 - 1000万円
業務内容 ・ワクチン製造プロセス開発 ・生物製剤に関わる分析法の開発 ・他社導入品に関わる技術移管担当 ・治験薬の製造、品質管理 ・製造販売承認申請書作成(CMC部分)
求める経験 【必須要件】 ・大学卒以上 【望ましい要件】 ・大学院修士課程修了以上 【必須要件】 ・生物学的製剤、バイオ技術応用製剤のCMC開発業務の3年以上の経験 【望ましい要件】 ・ワクチ

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職種名 【研究開発職】 医薬品開発における非臨床
年収 800万円 - 1100万円
業務内容 医薬品開発における非臨床薬物動態研究業務 (1)実験動物あるいは生体組織を用いた医薬品候補化合物の薬物動態評価 (2)薬物動態およびPK/PD解析にもとづく薬効のヒトへの外挿性に関する研究 (3)
求める経験 (1)大学院(薬学、生物学などの理系専攻)卒業以上 (2)上記の評価・研究・作成・対応を自らが主体となって業務推進した経験を有する方 (3)製造販売承認申請業務の経験を有すると望ましい ■求める人物

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職種名 SC-Project Managemen
年収 900万円 - 1500万円
業務内容 【職種の目的および職務内容】 グローバルサプライチェーン体制の構築に対応して、サプライチェーンの各機能の体制・プロセスの構築を、プロジェクトとしてマネジメントし遂行する。 また、新製品の上市戦略や
求める経験 【必須条件】 ・学士号あるいは修士号保有 【必要な知識】 ・プロジェクトマネジメントスキル ・サプライチェーン全般(購買・製造・流通・販売) ・GMP&GDPの知識 【望ましい業務経験

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ポジション名/募集企業 GPSPスペシャリスト/大手製薬メーカー
年収 1,000万円~
職務概要 ヘルスケア領域のGPSP(製造販売後調査)スペシャリストとして、再審査申請(適合性調査対応含む)に関する資料作成、当局(厚生労働省、FDA、EMEA)対応、使用成績評価、特定使用成績調査の企画立案などに携わっていただきます。 特に、当局との折衝に重点を置いた業務をお任せし、スペシャリストとして資料作成から交渉に携わる他、メンバーの育成も…
このような方におすすめします ヘルスケア・医薬品業界でのPMS業務経験をお持ちで、ヘルスケア製品の安全性関連業務に必要な知識をお持ちの方からの応募をお待ちしております。 海外の当局との折衝という難易度の高い業務など、チャレンジのしがいがあるポジションです。 海外との情報交換を全社的に推奨し、最先端の事例を習得す…

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ポジション名/募集企業 安全性評価担当/外資系医療機器メーカー
年収 700万円~
職務概要 眼科医療機器の市販後使用成績調査、安全管理業務をお任せします。 営業担当者と連携して医療機関から安全管理情報・適正使用情報の収集・情報提供を行うと同時に、厚生労働省への報告書作成・提出などをご担当いただきます。 部門は7名で構成されてお…
このような方におすすめします 眼科医療機器の安全管理業務(GVP)、製造販売後調査等(GPSP)経験をお持ちの方歓迎します。 外資系医療機器メーカーですが、国内医療機関向けの業務が多くを占めるため、高い英語力は求めません(必要最低限の読解力必要)。 社員の長期定着を全社的に取り組んでいることから、定時退社の推奨や有給消化…

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ポジション名/募集企業 データマネジメント担当/CRO
年収 500万円~
職務概要 治験・製造販売後調査(GPSP)でのデータマネジメント業務をチームメンバーの一員としてお任せします。 具体的には症例データの精査、スケジュール管理、計画書作成などを担当していただきます。 中長期的にはリーダーとしてチームを束ねていただく役割も期待しており、チームメンバーであってもリーダー意識を…
このような方におすすめします 様々な症例を扱うことができる特徴を同社は有していることから、メディカルデータの収集・分析を数多くこなして実績を積みたい方におすすめのポジションです。 全社をあげてワークライフバランスの維持に努めており、個人がパフォーマンスを最大化できるようなタスク量、スケジュールプランの設計はプロジェクトマネージャーを中心に取り組み、月間平均残業時間は10時間程度…

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