GVP・GPSP転職ナビ ! 安全性管理・評価、市販後調査(PMS、GPMSP)等の求人

GVP・GPSP分野(製造販売,医薬品,製薬)への転職は「GVP・GPSP転職ナビ」にお任せ下さい

 636 件 あるGVP・GPSP求人の一部をご紹介します

非公開求人の例

一般には公開されていない求人も、GVP・GPSP業界に特化をしているからこそ、数多く寄せられています。

25,396名の若手~経験豊富なスペシャリストが
転職ナビに登録しています。

2015年の1年間の実績です

転職ナビは専門性を持つ、あるいは強化していきたい方向けに250以上のスペシャリスト向けサイトを提供。毎月3,000名以上のご登録があります。

あなたの専門性に注目・応援

転職ナビを運営するアスタミューゼでは、2006年から一貫して、専門的な経験を活かしていきたい方のキャリアを全力で応援しています。

登録は2分でカンタン
あなたのご希望に沿ったスタイルが選べる

業界専門の強みを活かした求人量と転職サポート力

利用者の満足度91.4%
専門性に裏打ちされた安心感。
転職の不安を最大限ケアしたサポート力 GVP・GPSP専門の求人力。非公開求人を含め636件以上
GVP・GPSP業界に強い担当者がいるからこそ、常に安定したクオリティのサポートを実現しています。 転職にはつきものである不安にも最大限配慮したサポートが、皆様の安心につながっています。 GVP・GPSP業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます。
※2015年自社調べ

ご利用になる方の7割は、若手~経験豊富なミドル層です。

【参考】ご相談いただく方の主なキャリア

ロジスティクス SCM
GVP・GPSP企画 GVP・GPSP管理
GVP・GPSP合理化 輸出入
商品化包装 包装・梱包
需要予測 コスト管理
拠点計画 輸配送計画
輸送・運送 国際輸送
特殊輸送 運行管理
検品 入出荷管理
在庫管理 納期管理
倉庫保管 流通加工
など...

「営業」「IT」「人事・総務・経理」関連職種の方にも、 数多くご利用をいただいております。

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転職ナビからのお約束

お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。 お客様にとってご納得いただける形で転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

GVP・GPSP業界に特化している強みとは?


※2015年自社調べ
  • あなたの可能性を確かめるための十分な情報を持ち合わせています

    GVP・GPSP業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます
  • 一般には公開されない希少な求人情報の紹介も可能

    GVP・GPSP分野に特化することで専門求人案件を幅広くカバーしているので、希少な求人案件もご紹介することができます。
  • 企業との交渉もお任せ

    企業と密に連携しているため、条件交渉をお任せ頂くことも可能です。
    ※最終的な労働条件に関しては必ずご自身で企業に直接ご確認下さい

GVP・GPSP業界の
転職事例をご紹介します。

転職ナビを通じて転職に成功された方の事例を紹介します。

GVP・GPSP転職ナビQ&A(よくあるご質問)

ご相談時に数多くいただく、ご質問と回答です。

いつ転職活動をするか決めていませんが、
相談できますか?

漠然とキャリアアップを考えてはいるものの、具体的にいつ転職活動を始めるか決めていません。相談しても問題ないでしょうか?

求人を探し始める前の早い時期からでも、
お気軽にご相談ください。

ご相談を通じて現在の職場での可能性を広げる場合もありますし、無理に転職を勧めることもありません。 自分のペースに合わせた効率的な転職活動をすることが可能です。

自分に合った求人案件が少ないので
無料転職サポートへの登録を迷っています。

掲載されている求人を閲覧してみたものの、自分のバックグラウンドに合う求人案件が少ないので無料転職サポートへの登録を迷っています。 自分に合う求人を見つけてから登録したほうがいいですか?

求人がみつからない場合でも、
早い段階でのご登録をおすすめします。

現状では経験に合った求人がない場合でも、下記の理由により、早い段階でのご登録をおすすめします。
  • ・一般には公開されていない非公開求人をご紹介できる可能性があります
  • ・経験・希望に合う求人が出た際にタイムリーにご紹介することができます
  • ・キャリアについてご相談頂くことで、新たな転職の可能性をお伝えできるケースがあります
  • ・専門性の高いご経験をお持ちであれば、求人がなくても企業側に推薦できる場合もあります

GVP・GPSP転職ナビでは、
あなたのペース・スタイルに合った転職活動が可能です

急いで転職したい方へ

じっくり転職したい方へ

はじめて転職という方へ

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GVP・GPSP転職ナビについて

『GVP・GPSP転職ナビ』とは、製造販売後調査、安全性情報管理、品質管理、さらには品質保証、各種基準書作成など、GVP・GPSP分野に専門特化した転職支援サイトです。上場企業から非上場企業、外資系企業、日系企業まで全国のGVP・GPSP分野に関する求人を多数掲載。このサイトは研究者支援データベース「astamuse」を運営するアスタミューゼと、転職で多くの実績を持つ株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメントによって共同運営されています

  • アスタミューゼ
  • JAC

非公開求人の例

職種名 データマネジメント担当/CRO
年収 500万円~
業務内容 治験・製造販売後調査(GPSP)でのデータマネジメント業務をチームメンバーの一員としてお任せします。 具体的には症例データの精査、スケジュール管理、計画書作成などを担当していただきます。 中長期的にはリーダーとしてチームを束ねていただく役割も期待しており、チームメンバーであってもリーダー意識を…
求める経験 様々な症例を扱うことができる特徴を同社は有していることから、メディカルデータの収集・分析を数多くこなして実績を積みたい方におすすめのポジションです。 全社をあげてワークライフバランスの維持に努めており、個人がパフォーマンスを最大化できるようなタスク量、スケジュールプランの設計はプロジェクトマネージャーを中心に取り組み、月間平均残業時間は10時間程度…

この他にもGVP・GPSP業界の求人が636
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非公開求人の例

職種名 安全性評価担当/外資系医療機器メーカー
年収 700万円~
業務内容 眼科医療機器の市販後使用成績調査、安全管理業務をお任せします。 営業担当者と連携して医療機関から安全管理情報・適正使用情報の収集・情報提供を行うと同時に、厚生労働省への報告書作成・提出などをご担当いただきます。 部門は7名で構成されてお…
求める経験 眼科医療機器の安全管理業務(GVP)、製造販売後調査等(GPSP)経験をお持ちの方歓迎します。 外資系医療機器メーカーですが、国内医療機関向けの業務が多くを占めるため、高い英語力は求めません(必要最低限の読解力必要)。 社員の長期定着を全社的に取り組んでいることから、定時退社の推奨や有給消化…

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非公開求人の例

職種名 GPSPスペシャリスト/大手製薬メーカー
年収 1,000万円~
業務内容 ヘルスケア領域のGPSP(製造販売後調査)スペシャリストとして、再審査申請(適合性調査対応含む)に関する資料作成、当局(厚生労働省、FDA、EMEA)対応、使用成績評価、特定使用成績調査の企画立案などに携わっていただきます。 特に、当局との折衝に重点を置いた業務をお任せし、スペシャリストとして資料作成から交渉に携わる他、メンバーの育成も…
求める経験 ヘルスケア・医薬品業界でのPMS業務経験をお持ちで、ヘルスケア製品の安全性関連業務に必要な知識をお持ちの方からの応募をお待ちしております。 海外の当局との折衝という難易度の高い業務など、チャレンジのしがいがあるポジションです。 海外との情報交換を全社的に推奨し、最先端の事例を習得す…

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急募求人の例

職種名 安全性サポートスタッフ/製薬メーカー
年収 450万円 - 600万円
業務内容 以下のうち一部をご担当頂きます。
・国内症例の受付、データベースへの入力と評価案の作成、副作用報告書の作成
・外国症例の受付、データベースへの入力と評価案の作成、副作用報告書の作成
・国内文献の検索データの受付、振り分け、帳票への入力
求める経験 ・副作用データベースを使用した、GVP業務経験
・E2B writer、Argus-Jの経験者歓迎、パーシブ等でも可
・症例評価経験者歓迎

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急募求人の例

職種名 安定性試験センターマネージャー/社名非公開
年収 400万円 - 1100万円
業務内容 ■同社甲賀工場にて、下記業務を行って頂きます。

・市販後医薬品の安定性試験責任者
・分析業務(理化学試験)
・化学分析機器(HPLC・UVなど)を使用し、理化学試験を実施、データ入力を行う
求める経験 【必須】
・品質管理業務に3年以上従事し、GMP関連法規を熟知している
・医薬品品質試験についての実務知識、試験結果のレポーティング、照査能力

【歓迎】
・医薬品業界での実務経験

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急募求人の例

職種名 MD ※信頼性保証本部/協和発酵キリン株式会社
年収 1200万円 - 1500万円
業務内容 ■医療用医薬品および国内外開発品の安全性情報に関する医学的評価
・有害事象症例情報についての医学的観点に基づく評価
・有害事象名・関連性・重篤性の判断
・添付文書改訂等の安全確保措置に係る医学的判断
・海外提携会社メディカルドクターとの意見交換
・安全性定期報告等のメディカルレビュー
求める経験 ・医師免許をお持ちの方
・5年以上の臨床経験のある方
・内科全般の知識と経験をお持ちの方
・企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を構築し、協調して働ける方
※製薬業界での経験は問いません。
グローバルな医薬品の安全管理体制を構築することに取り組んでいます。パイオニア精神・チャレンジ精神に溢れ、医薬品を通して世界の人々の健康と豊かさに貢献したいという熱意をお持ちの方のご応募をお待ちしております。

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