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臨床開発 に該当する転職・求人一覧

PMS Manager

外資製薬メーカー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 <Position Summary> PMSマネージャーは、医療関連従事者による医薬品の適正使用を確実にするため、実施部門と協業してGPSPを遵守した製造販売後調査を実施し、管理する責務を担う。CRF(症例報告書)の収集、まとめ、評価を...

【希少案件】安全性評価担当/外資系医療機器メーカー 
( 800万円~)

眼科医療機器の市販後使用成績調査、安全管理業務をお任せいたします。 営業担当者と連携して医療機関から安全管理情報・適正使用情報の収集・情報提供を行うと同時に、厚生労働省への報告書作成・提出などをご担当いただきます。 部門については7名で構成されてお…

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勤務地 東京都
業務内容 ・医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ・臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製...

Medical Doctor

大手日系製薬メーカー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。 1. Global Medical Lead アステラス製薬の開発本部に所属し、以下の業務の中からいくつかを担当頂きます。 ・医学的な観点...

臨床開発モニター

社名非公開 急募求人
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業務内容 ■癌領域特化のCROにて臨床試験および医師主導型臨床研究におけるモニタリング業務を行います。 ・モニタリング ・被験者登録 ・品質管理 ・データマネジメント ・治験薬管理 ・統計解析 ・安全性評価委員会および独立画像評価委員会の運営

臨床開発モニター【未経験】

株式会社イーピーメイト
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業務内容 イーピーメイトの正社員として、クライアントのメーカー内で業務を行って頂きます。 【臨床開発モニター(Clinical Research Associate)】 臨床開発(治験)が、GCP及び臨床試験計画書に従って正しく実施されているこ...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ◆国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行なう仕事です。国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 【東京・...
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勤務地 大阪府
業務内容 製薬会社のビジネスを支える根幹的業務である医薬品の安全性に関する医学的評価業務(治験薬及び市販薬の有害事象の医学的評価及び安全対策の策定) 1. 消化器を担当し、治験品及び市販品に関わる個別症例報告のうち、重篤な有害事象に関する医学的評...

QA Specialist

日本メドトロニック株式会社 人気求人 急募求人
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業務内容 ・担当する事業部の製品戦略を理解し、関係部門と連携して品質保証業務を実行していく。 ・担当事業部の製品に精通し、国内の市販後の製品苦情・不具合について、遅滞無く調査し、製造元を含む関係部門と情報を積極的に共有し、必要な措置を実行する。 ...
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業務内容 オンコロジーメディカルアフェアーズ、 MSLグループ、 メディカルサイエンスリエゾン(MSL) メディカル・アフェアーズ活動計画(Country Medical Affairs Plan:CMAP) に基づき、下記活動を行う。 製品や医...

【RA】RA Specialist

社名非公開
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業務内容 国から新製品の認可を取得し、販売ができるようにするための仕事です。 海外の薬事部門や臨床開発部門などと連携し、新製品の承認申請を行うために必要な試験データをとりまとめ、当局と折衝し、認可を取得する業務です。 また、製品の改良も頻繁に行わ...

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職務概要 眼科医療機器の市販後使用成績調査、安全管理業務をお任せいたします。 営業担当者と連携して医療機関から安全管理情報・適正使用情報の収集・情報提供を行うと同時に、厚生労働省への報告書作成・提出などをご担当いただきます。 部門については7名で構成されてお…
このような方におすすめします 眼科医療機器の安全管理業務(GVP)、製造販売後調査等(GPSP)経験をお持ちの方歓迎いたします。 外資系医療機器メーカーではありますが、国内医療機関向けの業務が多くを占めるため、高い英語力は求めません(必要最低限の読解力必要)。 社員の長期定着を全社的に取り組んでいることから、定時退社の推奨や有給消化…

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