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公開求人数：149件 / 総求人数：582件（非公開求人を含む） / 急募求人：68件
CRA に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお任せ致します。
内資外資問わず大手製薬会社オフィスに常駐し、製薬メーカーの開発チームの一員として業務を行って頂きます。 |
【高年収案件】GPSPスペシャリスト／大手製薬メーカー
(
1100万円～)
ヘルスケア領域のGPSP（製造販売後調査）スペシャリストとして、再審査申請（適合性調査対応含む）に関する資料作成、当局（厚生労働省、EMEA、FDA）対応、使用成績評価、特定使用成績調査の企画立案などを主に携わっていただきます。 特に、当局との折衝に重点を置いた業務をお任せし、スペシャリストとして資料作成から交渉に携わる他、メンバーの育成も…
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
◆国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行なう仕事です。国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
【東京・... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
イーピーメイトの正社員として、クライアントのメーカー内で業務を行って頂きます。
【臨床開発モニター（Clinical Research Associate）】
臨床開発（治験）が、GCP及び臨床試験計画書に従って正しく実施されているこ... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
品質管理業務（QC）に携わって頂きます。
■詳細：
プロトコールに沿って治験が実施されているかどうかを評価・検証し、治験の品質維持と向上に努めて品質を管理頂きます。
(1) 品質管理に関する標準業務手順書の作成
(2) 治験に係わる... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を... |
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