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公開求人数:137件 /  総求人数:609件(非公開求人を含む) /  急募求人:63

CRA に該当する転職・求人一覧

臨床研究モニター

株式会社リニカル 人気求人 急募求人
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEB...

【希少案件】安全性評価担当/外資系医療機器メーカー 
( 800万円~)

眼科医療機器の市販後使用成績調査、安全管理業務をお任せいたします。 営業担当者と連携して医療機関から安全管理情報・適正使用情報の収集・情報提供を行うと同時に、厚生労働省への報告書作成・提出などをご担当いただきます。 部門については7名で構成されてお…

臨床開発モニター【未経験】

株式会社イーピーメイト
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勤務地 東京都
業務内容 イーピーメイトの正社員として、クライアントのメーカー内で業務を行って頂きます。 【臨床開発モニター(Clinical Research Associate)】 臨床開発(治験)が、GCP及び臨床試験計画書に従って正しく実施されているこ...

CRA経験者(東京、大阪、当社受託案件)

インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社 人気求人 急募求人
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を...

臨床開発モニター(製薬メーカー常駐型)

株式会社MRSプランニング
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勤務地 東京都
業務内容 医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお任せ致します。 内資外資問わず大手製薬会社オフィスに常駐し、製薬メーカーの開発チームの一員として業務を行って頂きます。
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ◆国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行なう仕事です。国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 【東京・...

QC

株式会社リニカル
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 品質管理業務(QC)に携わって頂きます。 ■詳細: プロトコールに沿って治験が実施されているかどうかを評価・検証し、治験の品質維持と向上に努めて品質を管理頂きます。 (1) 品質管理に関する標準業務手順書の作成 (2) 治験に係わる...

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ポジション名/募集企業 【希少案件】安全性評価担当/外資系医療機器メーカー
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職務概要 眼科医療機器の市販後使用成績調査、安全管理業務をお任せいたします。 営業担当者と連携して医療機関から安全管理情報・適正使用情報の収集・情報提供を行うと同時に、厚生労働省への報告書作成・提出などをご担当いただきます。 部門については7名で構成されてお…
このような方におすすめします 眼科医療機器の安全管理業務(GVP)、製造販売後調査等(GPSP)経験をお持ちの方歓迎いたします。 外資系医療機器メーカーではありますが、国内医療機関向けの業務が多くを占めるため、高い英語力は求めません(必要最低限の読解力必要)。 社員の長期定着を全社的に取り組んでいることから、定時退社の推奨や有給消化…

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