求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：142件 / 総求人数：700件（非公開求人を含む） / 急募求人：64件
CRA に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP（GPSP）、薬事法、治験実施計画書、
標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、
臨床試験の信頼性を向上させます。
・... |
【高年収案件】GPSPスペシャリスト／大手製薬メーカー
(1100万円～)
ヘルスケア領域のGPSP（製造販売後調査）スペシャリストとして、再審査申請（適合性調査対応含む）に関する資料作成、当局（厚生労働省、EMEA、FDA）対応、使用成績評価、特定使用成績調査の企画立案などを主に携わっていただきます。 特に、当局との折衝に重点を置いた業務をお任せし、スペシャリストとして資料作成から交渉に携わる他、メンバーの育成も…
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
Senior GSPV associate
【主たる業務】
国内外症例の評価入力、法令に基づくＰＭＤＡ提出書類の作成
・施設及び海外データベース上の症例の評価入力及びＱＣ
・症例に関するプロセス全体の把握及び管理
・公式報告書及びＥ２... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP（GPSP）、薬事法、治験実施計画書、
標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信頼性を向上させます。
・G... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し安全性情報他の業務を行います。
製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型
製薬メーカーにて、医薬品を投与された患者様に生じた有害事象（副作用を含むあ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
イーピーメイトの正社員として、クライアントのメーカー内で業務を行って頂きます。
【臨床開発モニター（Clinical Research Associate）】
臨床開発（治験）が、GCP及び臨床試験計画書に従って正しく実施されているこ... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
◆国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行なう仕事です。国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
【東京・... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
医療機関にて行われる発売前の薬の安全性・有効性を図る治験が省令（GCP）と治験実施計画書（プロトコール）に従い、正しく行われるように、その過程を監視する役割を持っています。
治験開始前の準備（プロトコール、同意説明文書等作成支援）、医... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務
・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお任せ致します。
内資外資問わず大手製薬会社オフィスに常駐し、製薬メーカーの開発チームの一員として業務を行って頂きます。 |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供
「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEB... |
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