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MR に該当する転職・求人一覧

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勤務地 福岡県 大阪府 東京都
業務内容 概要】 腫瘍免疫領域における新たな治療パラダイムを確立し、当社開発品の円滑な上市準備と市販後の適正使用を推進するために、疾患領域に関する科学的な対話を通じ、TL(Thought Leader)・専門医からのアドバイスを取得するとともに、...

【高年収案件】GPSPスペシャリスト/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

ヘルスケア領域のGPSP(製造販売後調査)スペシャリストとして、再審査申請(適合性調査対応含む)に関する資料作成、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)対応、使用成績評価、特定使用成績調査の企画立案などを主に携わっていただきます。 特に、当局との折衝に重点を置いた業務をお任せし、スペシャリストとして資料作成から交渉に携わる他、メンバーの育成も…

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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 *安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による  海外(英語)安全性情報の一...

アプリケーションスペシャリスト

シーメンスヘルスケア株式会社 人気求人 急募求人
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業務内容 シーメンス製品販売のアプリケーションおよびデモンストレーション等を行う。 AX(血管撮影装置)、MRI、ワークステーション(読影端末)といった対象となるシーメンス製品のうち、いずれかをメインに担当する。  1)アプリケーション   新...

Senior GSPV associate(Global Safety & Pharmacovigilance)7月16日入社予定

インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン合同会社
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 Senior GSPV associate 【主たる業務】 国内外症例の評価入力、法令に基づくPMDA提出書類の作成 ・施設及び海外データベース上の症例の評価入力及びQC ・症例に関するプロセス全体の把握及び管理 ・公式報告書及びE2...
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業務内容 イーピーメイトの正社員として、クライアントのメーカー内で業務を行って頂きます。 【臨床開発モニター(Clinical Research Associate)】 臨床開発(治験)が、GCP及び臨床試験計画書に従って正しく実施されているこ...

安全性情報【未経験/東京勤務】

イーピーエス株式会社
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業務内容 【医薬品の副作用情報などに関して、データの収集・分析・評価を行い各関係機関に迅速にその情報を伝達する業務です】 ※薬事法上、副作用の疑いのある症例や事象を知ったときには製薬会社は厚生労働省が監督する 「医薬品医療機器統合機構」に報告の...

MR【東日本応募窓口】

シミック・アッシュフィールド株式会社 人気求人
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勤務地 熊本県 佐賀県 福岡県 愛媛県 山口県 岡山県 鳥取県 和歌山県 奈良県 大阪府 京都府 滋賀県 愛知県 静岡県 長野県 富山県 宮崎県 大分県 高知県 広島県 山梨県 福井県 石川県 新潟県 神奈川県 千葉県 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県 福島県 山形県 秋田県 宮城県 岩手県 沖縄県 徳島県 三重県 岐阜県 鹿児島県 長崎県 島根県 兵庫県 香川県 青森県 東京都 北海道
業務内容 医療機関を訪問し、医師など医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達を行います。 (基本的にクライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして担当して頂きます。)

医療機器営業[WLB良好/医薬品にも携われます]

小規模製薬メーカー(ベンチャー) 急募求人
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業務内容 医薬品(診断薬)に使用するレーザー光源の医療機器営業に従事していただきます。医薬品と抱き合わせでの営業となるため、医療機器営業でありながら医薬品にも携わることができる面白い求人です(医薬品はMRも同行します)。

品質管理

ACメディカル株式会社
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業務内容 医療機関にて行われる発売前の薬の安全性・有効性を図る治験が省令(GCP)と治験実施計画書(プロトコール)に従い、正しく行われるように、その過程を監視する役割を持っています。 治験開始前の準備(プロトコール、同意説明文書等作成支援)、医...

Medical Advisor

大手外資系製薬メーカー 急募求人
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業務内容 <ミッション/Mission> グローバルメデイカルコミュニケーションと協調し、パブリケーション、メデイカルインフォーメーション、MSL業務に関する医学統括本部の活動を最大化かつ適正化する。 <結果責任/Respon...

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年収 1100万円~
職務概要 ヘルスケア領域のGPSP(製造販売後調査)スペシャリストとして、再審査申請(適合性調査対応含む)に関する資料作成、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)対応、使用成績評価、特定使用成績調査の企画立案などを主に携わっていただきます。 特に、当局との折衝に重点を置いた業務をお任せし、スペシャリストとして資料作成から交渉に携わる他、メンバーの育成も…
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