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MR に該当する転職・求人一覧

アフェアーズ

新薬メーカー
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勤務地 埼玉県
業務内容 ①メディカルサイエンスリエゾン業務(KOLとの面談による情報交換)、臨床研究企画・立案・論文執筆 ②医療用医薬品のメディカルコンプライアンス遵守に係る業務(プロモーションコード・透明性ガイドライン等の適性運用、公正競争規約運用、研修)

【希少案件】安全性評価担当/外資系医療機器メーカー 
( 800万円~)

眼科医療機器の市販後使用成績調査、安全管理業務をお任せいたします。 営業担当者と連携して医療機関から安全管理情報・適正使用情報の収集・情報提供を行うと同時に、厚生労働省への報告書作成・提出などをご担当いただきます。 部門については7名で構成されてお…

DI・安全管理業務

社名非公開
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勤務地 東京都
業務内容 ■当社が扱うヘルスケア商品(「予防と衛生」というジャンルにおいて当社が扱っている商材である マスク・フットケア・うがい薬・消毒液など)に関する問い合わせ対応が主な業務となります。 ・問い合わせ対応業務  電話による医療機関からの対応、製...

安全性情報管理業務担当

イーピーエス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 *安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による  海外(英語)安全性情報の一...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 概要】 腫瘍免疫領域における新たな治療パラダイムを確立し、当社開発品の円滑な上市準備と市販後の適正使用を推進するために、疾患領域に関する科学的な対話を通じ、TL(Thought Leader)・専門医からのアドバイスを取得するとともに、...
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勤務地 東京都
業務内容 【安全性調査 評価担当者】 ・治験薬及び市販後医薬品の安全性情報の収集・評価・検討及び措置の立案・実施等(研究報告、措置報告含む) ・各種定期報告書の作成、レビュー及び報告の管理 ・スイス本社の安全性部門への報告と問題解決 ・規制当局と...

MR【東日本応募窓口】

シミック・アッシュフィールド株式会社
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勤務地 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 静岡県 岐阜県 千葉県 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県 福島県 山形県 秋田県 沖縄県 鹿児島県 宮崎県 大分県 熊本県 長崎県 佐賀県 福岡県 高知県 愛媛県 徳島県 山口県 岡山県 島根県 鳥取県 和歌山県 奈良県 兵庫県 大阪府 香川県 広島県 青森県 長野県 山梨県 福井県 石川県 富山県 新潟県 神奈川県 東京都 宮城県 北海道 岩手県
業務内容 医療機関を訪問し、医師など医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達を行います。 (基本的にクライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして担当して頂きます。)

MR

製薬企業 人気求人 急募求人
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勤務地 沖縄県 鹿児島県 宮崎県 大分県 佐賀県 福岡県 高知県 愛媛県 香川県 徳島県 山口県 広島県 岡山県 島根県 鳥取県 和歌山県 奈良県 兵庫県 静岡県 石川県 大阪府 三重県 愛知県 岐阜県 山梨県 福井県 富山県 茨城県 福島県 新潟県 熊本県 長崎県 京都府 滋賀県 長野県 神奈川県 千葉県 栃木県 山形県 秋田県 宮城県 岩手県 青森県 東京都 埼玉県 群馬県 北海道
業務内容 EPファーマライン社の正社員または契約社員として採用後、製薬メーカーに配属され営業活動(営業活動、新薬市場での販売強化、マーケティング)をプロジェクト単位でサポートして頂きます。 *製品研修を受けた後、国内外メーカーでのMR業務(営業...

医療機器の開発職 【大分県大分市】

日系医療機器メーカー
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勤務地 大分県
業務内容 透析患者様や難病に苦しまれている患者様のQOL(Quality of Life:生活の質)向上に貢献するため、旭化成メディカルは透析器などの医療機器を製造・販売しています。今回は、大分市にある新規/改良医療機器開発を担当する部門の募集と...

臨床開発モニター【未経験】

株式会社イーピーメイト
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勤務地 東京都
業務内容 イーピーメイトの正社員として、クライアントのメーカー内で業務を行って頂きます。 【臨床開発モニター(Clinical Research Associate)】 臨床開発(治験)が、GCP及び臨床試験計画書に従って正しく実施されているこ...

MR(経験者)

エムスリーマーケティング株式会社
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業務内容 エムスリーマーケティング社の正社員または契約社員として採用後、製薬企業に配属されMR活動(営業活動、新薬市場での販売強化、マーケティング)をプロジェクト単位でサポートして頂きます。 *製品研修を受けた後、国内外メーカーでのMR業務に従...

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職務概要 眼科医療機器の市販後使用成績調査、安全管理業務をお任せいたします。 営業担当者と連携して医療機関から安全管理情報・適正使用情報の収集・情報提供を行うと同時に、厚生労働省への報告書作成・提出などをご担当いただきます。 部門については7名で構成されてお…
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