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公開求人数：115件 / 総求人数：819件（非公開求人を含む） / 急募求人：45件
医療機器 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・国内外の安全性情報の収集から安全性情報管理システムによる発番に至るまでの症例情報の管理およびそのプロセスの管理
・コンプライアンスを遵守した国内外の関連会社との情報交換ならびに規制当局報告への報告の実施およびそのプロセスの管理
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【高年収案件】GPSPスペシャリスト／大手製薬メーカー
(1100万円～)
ヘルスケア領域のGPSP（製造販売後調査）スペシャリストとして、再審査申請（適合性調査対応含む）に関する資料作成、当局（厚生労働省、EMEA、FDA）対応、使用成績評価、特定使用成績調査の企画立案などを主に携わっていただきます。 特に、当局との折衝に重点を置いた業務をお任せし、スペシャリストとして資料作成から交渉に携わる他、メンバーの育成も…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
主な職務における成果責任/ Description of Primary Role ＆ Responsibility
1. 国内・海外症例情報、文献情報、品質関連安全性情報等の収集
2. 市販製品・治験薬の安全性情報（有害事象）収集、報... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
■ 具体的には…
- 安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
- 当局対応
○取引先は... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。
1. Global Medical Lead、治験担当医（Study Physician）
アステラス製薬の開発本部に所属し、以下の業務の... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
1)安全性情報に基づく添付文書の「使用上の注意」の改訂およびＧｌｏｂａｌ、ＰＭＤＡ、社内関連部門との折衝
2)新記載要領に基づく添付文書の「使用上の注意」の改訂およびＧｌｏｂａｌ、ＰＭＤＡ、社内関連部門との折衝
3)PMDAからの照会事... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し臨床開発に関する内勤職（PV、CRAサポート、PMサポートなど）の業務を行います。
製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型
医薬品・医療に関わる知識... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
*安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
海外（英語）安全性情報の一... |
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