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公開求人数：124件 / 総求人数：761件（非公開求人を含む） / 急募求人：57件
医療機器 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・国内外の安全性情報の収集から安全性情報管理システムによる発番に至るまでの症例情報の管理およびそのプロセスの管理
・コンプライアンスを遵守した国内外の関連会社との情報交換ならびに規制当局報告への報告の実施およびそのプロセスの管理
・... |
【高年収案件】GPSPスペシャリスト／大手製薬メーカー
(1100万円～)
ヘルスケア領域のGPSP（製造販売後調査）スペシャリストとして、再審査申請（適合性調査対応含む）に関する資料作成、当局（厚生労働省、EMEA、FDA）対応、使用成績評価、特定使用成績調査の企画立案などを主に携わっていただきます。 特に、当局との折衝に重点を置いた業務をお任せし、スペシャリストとして資料作成から交渉に携わる他、メンバーの育成も…
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し臨床開発に関する内勤職（PV、CRAサポート、PMサポートなど）の業務を行います。
製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型
医薬品・医療に関わる知識... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
■ 具体的には…
- 安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
- 当局対応
○取引先は... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
●日本における臨床試験に関する下記業務
1）臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー
2）グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有
3）治験薬に関する安全性シグナル評価
4）治験薬の安全性に関わる文書の作成（治験薬... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
1) 国内及び外国の有害事象情報を収集、評価、検討し、PMDAに報告する。また、国内の法規制の要求事項に対応する。
2) 外部委託業者(CRO)の業務遂行状況を管理し、指導する。
3) 安全性情報に関する医薬関係者等への伝達資料を作成す... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
*安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
海外（英語）安全性情報の一... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
◆国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行なう仕事です。国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
【東京・... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。
1. Global Medical Lead
アステラス製薬の開発本部に所属し、以下の業務の中からいくつかを担当頂きます。
・医学的な観点... |
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