求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：144件 / 総求人数：684件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
非上場企業 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■プロジェクトのあらゆるフェーズにおいて、臨床薬理の観点から適切なアドバイスを提供し、プロジェクトがスムーズに進行するようにサポートする
■POCへ繋がる早期臨床試験にフォーカスし、医学的観点・Marketing観点・当局のRequir... |
データマネジメント担当／CRO
(600万円～)
治験・製造販売後調査（GPSP）でのデータマネジメント業務をチームメンバーの一員としてお任せいたします。 具体的には症例データの精査や、スケジュール管理、計画書作成などを担当していただきます。 中長期的にはリーダーとしてチームを束ねていただく役割も期待しており、チームメンバーであってもリーダー意識を…
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
医薬品（治験品を含む）安全性評価業務のうち、主に個別症例評価業務と関連付随業務を担当
・安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用を理解し、必要に応じマニュアル等の作成を担当する。
・GVP、SOPを遵守した安全性個別症例評価業務... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■ICCC（治験国内管理人）としての安全確保措置の確認や安全性情報のPMDA報告に関わる一連業務のマネジメント
■国内外の治験薬・医薬品に関する安全性情報（副作用情報）個別症例プロセス等に関わる一連業務のマネジメント
■治験薬年次報告書... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
【Overall Job Purpose】
ニューロサイエンス（神経・精神）領域において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■GVPに関わる業務（副作用情報の収集・評価・措置・翻訳チェック・教育関係等）
■特定の品目を担当して頂き、添付文書、インタビューフォーム等各種資料作成・確認、情報収集、解説及び、課員の進捗管理。
■GVP監査に関する業務
■その他、G... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
職務の目的:
１）疫学的な戦略と研究手法を用いて、医薬品開発の各段階（研究開発の早期から市販後）において疫学的なサポートを提供する。
２）疫学の側面から担当製品の市販後調査をサポートする。特に2018年4月に改正されたGPSP省令に対応... |
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| 勤務地 | 千葉県 |
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| 業務内容 |
遺伝子治療用脂肪細胞医薬品の品質管理業務に従事頂きます。
・品質試験の実施および試験方法・条件の検討
・安全性検査（無菌試験、エンドトキシン試験等）
・GMP文書の作成及び管理 等 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
医療機器の海外、国内でのfinding業務。形成外科領域と相性の良い製品を探していただきまして、自社で扱える商品ラインナップに新たに加えていただくことがメイン業務となります。
市場調査、各メーカーとの交渉、薬事申請サポート、販売立ち上げ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■ミズホグループ会社（国内外）の脳外科関連製品の売上管理・販売サポート・販売状況の把握と調整（売上げ見込み調査など）。
海外代理店・病院への営業と訪問、海外代理店の管理サポート（教育訓練など）。
海外市場マーケティング（市場調査、海外展... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■国内製造所における品質保証業務
マネージャーの下で厚生労働省令及びQMSに基づく品質保証業務
・苦情品の原因調査
・顧客コミュニケーション用の情報提供
・製品品質にかかわる品質保証業務の遂行と関連部門との協業（海外製造所、国内安全管理... |
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