求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：86件 / 総求人数：680件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
製造販売後調査 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■医薬品開発（治験）もしくは市販後調査/臨床研究におけるデータマネジメント業務をお任せします
【治験とは】
治験とは「治療試験」の略称です。
がん、白血病、生活習慣病、うつ病など、様々な疾病でたくさんの患者さんが苦しんでいます。その患... |
データマネジメント担当／CRO
(600万円～)
治験・製造販売後調査（GPSP）でのデータマネジメント業務をチームメンバーの一員としてお任せいたします。 具体的には症例データの精査や、スケジュール管理、計画書作成などを担当していただきます。 中長期的にはリーダーとしてチームを束ねていただく役割も期待しており、チームメンバーであってもリーダー意識を…
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し臨床開発に関する内勤職（PV、CRAサポート、PMサポートなど）の業務を行います。
製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型
医薬品・医療に関わる知識... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・品質（リスク）マネジメント
・タケダのLocal Operating Company（LOC；販社）、ライセンスパートナー（ビジネスパートナー）、Pharmacovigilance（PV）業務のサプライヤー、及び関連文書におけるPV監... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP（GPSP）、薬事法、治験実施計画書、
標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、
臨床試験の信頼性を向上させます。
・... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。
・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画
・症例報告書の設計
・症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成。
・症例報告書データの入力... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。
臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。
・統計解析計画書の作成
・手順書の作成
・報告書の作成など
S... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■SASプログラマー■（随時入社可）＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
臨床試験や市販後調査... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。
【具体的には】
臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。
・統計解析計画書の作成
・手順書の作成
・報告... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■臨床開発に係る業務
■安全性に係る業務ならびにGVP・GPSPが要件となる業務の信頼性を確保し、これらの活動をグローバルに展開する
（１）安全性情報の医学的判断及びアドバイス
（２）海外子会社MDとの安全性評価に関する協議 |
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