求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：128件 / 総求人数：743件（非公開求人を含む） / 急募求人：56件
製造販売後調査 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■臨床開発に係る業務
■安全性に係る業務ならびにGVP・GPSPが要件となる業務の信頼性を確保し、これらの活動をグローバルに展開する
①安全性情報の医学的判断及びアドバイス
②海外子会社MDとの安全性評価に関する協議 |
【高年収案件】GPSPスペシャリスト／大手製薬メーカー
(1100万円～)
ヘルスケア領域のGPSP（製造販売後調査）スペシャリストとして、再審査申請（適合性調査対応含む）に関する資料作成、当局（厚生労働省、EMEA、FDA）対応、使用成績評価、特定使用成績調査の企画立案などを主に携わっていただきます。 特に、当局との折衝に重点を置いた業務をお任せし、スペシャリストとして資料作成から交渉に携わる他、メンバーの育成も…
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| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 業務内容 |
医薬品の安全管理（GVP）業務、製造販売後調査（GPSP）業務のいずれかを担当していただきます。
・製造販売品及び治験薬の副作用などの安全性情報の収集・評価・措置の管理業務
・新薬の製造販売後調査業務 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
＜Job Description＞
【Group Purpose】 ・
・Global Facilitate patient access to Amgen products in Japan through the followin... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
安全性に係る業務ならびにGVP・GPSPが要件となる業務の信頼性を確保し、これらの活動をグローバルに展開する
①開発品・市販品に係る安全性情報の収集および評価・分析
②開発品・市販品に係るリスクの特定および評価・分析
③RMP、CCSI... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
Provides expertise in support of the Research and Business Units (RU/BU) in developing/reporting strategies based on a... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■品質保証（日本、韓国、中国、CEマーク）
・国内、海外の苦情情報の収集、評価、傾向分析
・苦情等の市販後データを管理するシステムの構築、運営、維持・改善
・市販後データに関する定期レポートの作成、改善
・市販後における、製品の品質、安... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。
【具体的には】
臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。
・統計解析計画書の作成
・手順書の作成
・報告... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。
・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画
・症例報告書の設計
・症例報告書のクリーニング・チェックの手順書作成。
・症例報告書データの入力... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。
臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。
・統計解析計画書の作成
・手順書の作成
・報告書の作成など
S... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
■ 具体的には…
- 安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
- 当局対応
○取引先は... |
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