求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：125件 / 総求人数：712件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
製造販売後調査 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
体外診断用医薬品等の申請に関わる薬事業務を行って頂く仕事です。
・PMDA及び認証機関との詳細対応
・製品承認・認証・届出、市販後調査などに必要な各種申請資料の書類作成支援
・新規製品開発または導入・導出に関する相談業務 等 |
データマネジメント担当／CRO
(600万円～)
治験・製造販売後調査（GPSP）でのデータマネジメント業務をチームメンバーの一員としてお任せいたします。 具体的には症例データの精査や、スケジュール管理、計画書作成などを担当していただきます。 中長期的にはリーダーとしてチームを束ねていただく役割も期待しており、チームメンバーであってもリーダー意識を…
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
職務内容
Main responsibilities are to collaborate with representatives from other functions to plan execute analyze and... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
市販薬の国内外の安全性情報評価に関わる業務全般に従事いただきます。
＜具体的な業務内容＞
1）国内外症例、文献学会情報、の評価市販後医薬品の安全性情報の収集・評価・再調査作成、当局報告および措置の立案、実施等（海外症例、研究報告、措置... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し臨床開発に関する内勤職（PV、CRAサポート、PMサポートなど）の業務を行います。
製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型
医薬品・医療に関わる知識... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
各1名での募集です。
■SASプログラマー■＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
臨床試験や... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
■薬機法GVP省令に基づく医療機器の製造販売後安全管理業務
不具合・苦情を含む安全管理情報を収集（国内外）・評価し、必要に応じて、安全確保措置の検討・立案・実施を行うとともに、行政当局への報告要否判断および報告を行う。
・行政当局との良... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
職務の目的:
１）疫学的な戦略と研究手法を用いて、医薬品開発の各段階（研究開発の早期から市販後）において疫学的なサポートを提供する。
２）疫学の側面から担当製品の市販後調査をサポートする。特に2018年4月に改正されたGPSP省令に対応... |
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